Informacje o Akcie Prawnym

Szczegóły aktu prawnego

Adres publikacji	Dz.U. 2011 nr 76 poz. 416
Data ogłoszenia	2011-03-31
Ogłoszenie	2011-04-11
Wydawca	DU
Status	uznany za uchylony
Tytuł	Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 31 marca 2011 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakie powinny spełniać jednostki ubiegające się o autoryzację celem notyfikacji w zakresie wyrobów, oraz sposobu sprawowania nadzoru i kontroli jednostek notyfikowanych
Typ	Rozporządzenie
Odwołania	Podstawa prawna: 0: DU/2010/679 Podstawa prawna z art.: 0: DU/2010/679 art. 37 ust. 10 Uchylenia wynikające z: 0: DU/2015/1918 2016-02-20
Podmiot wydający	0: MIN. ZDROWIA
Teksty	0: D20110416.pdf O 1: D20110416.pdf I
Wejście w życie	2011-04-11
Słowa kluczowe	0: kontrola 1: medyczne wyroby
Nazwy słów kluczowych
Dyrektywy	0: 31990L0385 1990-06-20 DYREKTYWA RADY z dnia 20 czerwca 1990 r. w sprawie dostosowania ustawodawstwa państw członkowskich dotyczącego aktywnych wyrobów medycznych do implantacji 1: 31993L0042 1993-06-14 DYREKTYWA RADY z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych 2: 31998L0008 1998-02-16 DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 16 lutego 1998 r. dotycząca wprowadzania na rynek produktów biobójczych 3: 31998L0079 1998-10-27 DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 98/79/WE z dnia 27 października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro 4: 32007L0047 2007-09-05 DYREKTYWA 2007/47/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 5 września 2007 r. zmieniająca dyrektywę Rady 90/385/EWG w sprawie zbliżenia ustawodawstw państw członkowskich odnoszących się do wyrobów medycznych aktywnego osadzania, dyrektywę Rady 93/42/EWG dotyczącą wyrobów medycznych oraz dyrektywę 98/8/WE dotyczącą wprowadzania do obrotu produktów biobójczych (Tekst mający znaczenie dla EOG)
Pobierz dokument	Pobierz PDF