Informacje o Akcie Prawnym

Szczegóły aktu prawnego

Adres publikacji	Dz.U. 2013 poz. 1292
Data ogłoszenia	2013-11-05
Ogłoszenie	2013-11-07
Wydawca	DU
Status	akt objęty tekstem jednolitym
Tytuł	Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki
Typ	Rozporządzenie
Odwołania	Akty zmienione: 0: DU/2009/321 2014-01-01 Podstawa prawna: 0: DU/2001/1381 Podstawa prawna z art.: 0: DU/2001/1381 art. 26 ust. 2
Podmiot wydający	0: MIN. ZDROWIA
Teksty	0: text.html H 1: D20131292.pdf O 2: D20131292.pdf I
Wejście w życie	2014-01-01
Słowa kluczowe	0: farmaceutyczne prawo 1: opakowania 2: farmaceutyczne środki 3: leki i artykuły sanitarne
Nazwy słów kluczowych
Dyrektywy	0: 32001L0083 2001-11-06 DYREKTYWA 2001/83/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi 1: 32004R0726 2004-03-31 ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 726/2004 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 31 marca 2004 r. ustanawiająca wspólnotowe procedury wydawania pozwoleń dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i do celów weterynaryjnych i nadzoru nad nimi oraz ustanawiające Europejską Agencję Leków 2: 32010L0084 2010-12-15 DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2010/84/UE z dnia 15 grudnia 2010 r. zmieniająca - w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii - dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Tekst mający znaczenie dla EOG)
Pobierz dokument	Pobierz PDF