Informacje o Akcie Prawnym

Szczegóły aktu prawnego

Adres publikacji	Dz.U. 2013 poz. 1245
Data ogłoszenia	2013-09-27
Ogłoszenie	2013-10-25
Wydawca	DU
Status	obowiązujący
Tytuł	Ustawa z dnia 27 września 2013 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw
Typ	Ustawa
Odwołania	Akty uznane za uchylone: 0: DU/2013/42 2013-11-25 1: DU/2012/479 2013-11-25 2: DU/2011/436 2013-11-25 3: DU/2010/538 2013-11-25 4: DU/2010/202 2013-11-25 5: DU/2004/1734 2013-11-25 6: DU/2003/995 2013-11-25 7: DU/2003/405 2013-11-25 Akty zmienione: 0: DU/2011/451 2013-11-25 1: DU/2011/1039 2013-11-25 2: DU/2009/417 2013-11-25 3: DU/2006/1410 2013-11-25 4: DU/2002/1661 2013-11-25 5: DU/2001/1381 2013-11-25 6: DU/2001/1083 2013-11-25 7: DU/1997/152 2013-11-25 8: DU/1991/179 2013-11-25 9: DU/1950/336 2013-11-25 Odesłania: 0: DU/2011/451 1: DU/2009/417 2: DU/2008/1570 3: DU/2001/1198 4: DU/1997/553 5: DU/1993/211
Podmiot wydający	0: SEJM
Teksty	0: text.html H 1: D20131245.pdf O 2: D20131245.pdf I 3: D20131245L.pdf T 4: D20131245L.rtf W
Wejście w życie	2013-11-25
Słowa kluczowe	0: badania i certyfikacje 1: felczerzy 2: lekarze 3: lekarze weterynarii 4: farmaceuci 5: leki i artykuły sanitarne 6: farmaceutyczne prawo 7: farmaceutyczne środki 8: pacjenci 9: położne 10: lekarze dentyści 11: rejestry 12: izby aptekarskie 13: pielęgniarstwo
Nazwy słów kluczowych
Dyrektywy	0: 32001L0082 2001-11-06 DYREKTYWA 2001/82/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do weterynaryjnych produktów leczniczych 1: 32001L0083 2001-11-06 DYREKTYWA 2001/83/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi 2: 32004R0726 2004-03-31 ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 726/2004 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 31 marca 2004 r. ustanawiająca wspólnotowe procedury wydawania pozwoleń dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i do celów weterynaryjnych i nadzoru nad nimi oraz ustanawiające Europejską Agencję Leków 3: 32008R1234 2008-11-24 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 1234/2008 z dnia 24 listopada 2008 r. dotyczące badania zmian w warunkach pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i weterynaryjnych produktów leczniczych (Tekst mający znaczenie dla EOG) 4: 32010L0084 2010-12-15 DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2010/84/UE z dnia 15 grudnia 2010 r. zmieniająca - w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii - dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Tekst mający znaczenie dla EOG) 5: 32010L0084R(01) 2010-12-15 Sprostowanie do dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2010/84/UE z dnia 15 grudnia 2010 r. zmieniającej - w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii - dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 348 z dnia 31 grudnia 2010 r.) 6: 32012R0520 2012-06-19 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) NR 520/2012 z dnia 19 czerwca 2012 r. w sprawie działań związanych z nadzorem nad bezpieczeństwem farmakoterapii, o których mowa w rozporządzeniu (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady i w dyrektywie 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady (Tekst mający znaczenie dla EOG)
Pobierz dokument	Pobierz PDF